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化疗和放疗的现代替代方案是光动力疗法。它用于治疗癌症、皮肤病和传染病。该方法的本质是将光敏物质引入血液中,并在受影响的组织中积聚。然后用所需波长和强度的光照射它们。
光敏物质对此产生反应并破坏不健康的细胞。健康细胞实际上不受影响。这种方法的主要挑战之一是找到合适的光敏化合物。
对于光动力疗法,俄罗斯人民友谊大学的化学家及其同事利用卟啉创造了新的潜在药物。该工作发表在《无机》杂志上。
“卟啉是自然界中的关键物质之一。除其他外,它们是血红蛋白和叶绿素的‘组成部分’。卟啉引起了化学家和医生的关注,因为它们的特性可以通过改变其分子结构来控制。因此俄罗斯人民友谊大学化学联合研究所首席研究员亚历山大·诺维科夫博士说:“基于卟啉的系统的创建是一个有前途且重要的方向。”
化学家使用了这种物质的五种衍生物,获得了三种二聚体配对的卟啉。同一组化学家在之前的工作中获得了最初的单一单体。俄罗斯友谊大学的化学家和同事研究了所得二聚体和单体的化学性质及其表面结构。研究人员随后测试了新化合物如何作用于从人类胚胎肾脏获得的 HEK 293T 癌细胞系。
获得新化合物的过程显示出良好的效率——目标物质的收率为所有反应产物的80%~85%。荧光,即光照射后的发光,单体和二聚体的参数相似。然而,后者表现出增加的量子产率。这意味着对光的反应更加明显。新二聚体的细胞毒性(即抑制细胞活性的能力)更高。例如,抑制相同数量的癌细胞,需要720毫克单体卟啉衍生物,而二聚体衍生物只需111毫克。
“新的卟啉二聚体及其复合物的产量很高。与单体相比,所得二聚体的细胞毒性显着增加。二聚卟啉在光动力疗法方面显示出良好的潜力。然而,它们需要将其递送到所需细胞的方法,”俄罗斯人民友谊大学化学联合研究所首席研究员亚历山大·诺维科夫博士说。
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