来自IOCB布拉格的SebastianZoll小组的研究人员确定了人类感染寄生虫布氏冈比亚锥虫与不同构象的人类补体因子C3复合物的表面受体的第一个冷冻电镜结构。这为了解寄生虫如何在感染的早期阶段逃避免疫反应提供了结构基础。

虽然大多数病原体已经找到了通过逃避细胞或不易接近的组织内的中和抗体和其他效应蛋白来避免免疫系统有害影响的方法，但非洲锥虫隐藏在众目睽睽之下并在人体血液中增殖。寄生虫暴露在免疫系统两个分支的全部压力下，必须采取过多的对策来避免从心血管系统中清除。

已经确定了这种“分子战”的机制，特别是在适应性免疫反应方面，详细描述了。然而，直到现在，我们对先天免疫防御机制的理解仍然不完整。

在SebastianZoll的领导下，以HagenSülzen为该研究的第一作者，包括来自BIOCEV的PetrPompach和MartinZoltner在内的一组研究人员采用了综合结构生物学方法，并证明了ISG65和C3之间的相互作用，人类补体系统的中心枢纽，是抑制性的，并且非常特异性。仅抑制补体系统内的单一途径可使病原体保持量身定制且有效的免疫防御。

该研究发表在NatureCommunications上，展示了IOCB布拉格的前2个冷冻电镜结构，以及沉积到PDBdev的首批冷冻电镜-Alphafold混合模型之一。

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