我们体内每秒有数百万个细胞分裂。在核分裂(有丝分裂)期间，遗传物质必须在子细胞之间正确且完整地分配——此过程中的错误可能导致发育缺陷或遗传疾病，许多癌细胞也具有染色体数目不等的特征。

因此，如果分裂过程中出现明显错误，细胞可以停止分裂。杜伊斯堡-埃森大学的生物学家已经能够在分子水平上阐明这一过程。他们的研究结果发表在《当代生物学》上。

在细胞分裂过程中，会形成有丝分裂纺锤体——一种起源于细胞相反两极的细小纤维，与染色体结合，将每个姊妹染色单体的一个代表拉入两个细胞中的一个。有一个复杂的监控系统可以防止细胞分裂过程中出现错误。只要所有染色体都未正确连接到有丝分裂纺锤体，该系统就会向细胞发出“停止!不要分裂!”信号。

杜伊斯堡-埃森大学 (UDE) 的研究人员和多特蒙德马克斯普朗克分子生理研究所的同事现在已经能够对该监视系统的分子机制获得新的见解。

他们发现了终止信号的启动子——一种名为 Mps1 的蛋白激酶，是如何与染色体的附着位点结合的，以及它是如何只有当染色体正确地与有丝分裂纺锤体结合时才会被移除的。

这项研究由 UDE 的 1430 细胞状态转变分子机制合作研究中心进行，回答了关于分子终止信号的机制及其如何关闭的长期问题。

“我们能够确定 Mps1 除了启动停止信号之外，还参与了染色体分裂的其他过程，”Stefan Westermann 教授领导的分子遗传学 I 研究小组的第一作者 Richard Pleuger 解释说。“未来，我们建立的突变体可用于研究仍不太了解的更多方面。”

使用人工智能(AI)预测原子蛋白质结构和结合表面对该项目尤为重要。未来，受人工智能启发的精确实验有望进一步深入了解细胞分裂机制——例如，阐明如何识别和纠正错误的附着。

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