已知广泛中和抗体(bnAb)可防止HIV感染。然而，通过疫苗接种触发bnAbs存在挑战，而且bnAbs在感染期间很少产生。在人类中，bnAb前体B细胞相当罕见。

现在，一项首次人体试验评估了种系靶向启动候选疫苗的安全性——辅以AS01B的eOD-GT860mer纳米颗粒——以及它是否会诱导bnAb前体反应。有希望的结果表明，种系靶向启动免疫原是安全的，并且在27名疫苗接种者中的26名(97%)中诱导了bnAb前体反应。

迫切需要一种预防性HIV疫苗来结束HIV/AIDS大流行。一种能引发bnAb产生的疫苗可以提供一种理想的解决方案，这种抗体可以识别全球范围内多种多样的HIV毒株并防止感染。

对于一些未能开发出可诱导广泛免疫力的疫苗的病原体，已考虑使用bnAb。这些bnAb与每种病原体的膜糖蛋白上相对保守的表位结合。

一些疫苗开发计划的目标是制造能够持续诱导这些bnAb的疫苗。现在，I期临床试验为bnAbHIV疫苗提供了有希望的结果。一种有效的bnAbHIV疫苗需要通过种系靶向招募稀有的bnAb前体来产生HIVbnAb。

这项新研究展示了一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验的结果，表明靶向种系的启动免疫原是安全可行的，并在27名疫苗接种者中的26名(97%)中诱导了bnAb前体反应.

他们设计了一种种系靶向、自组装纳米粒子免疫原eOD-GT8，它提供了60份工程HIV包膜蛋白，其中包含旨在增强其亲和力以招募稀有bnAb前体的突变。

作者写道，这项研究“为种系靶向疫苗设计启动策略建立了临床概念证明，支持开发增强方案以产生针对HIV的VRC01类bnAb反应，并鼓励将种系靶向策略应用于其他目标在HIV和其他病原体中。”

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