科学家发现了肥胖的遗传原因，可能有助于针对肥胖患者进行有针对性的治疗。这项研究发表在《医学》杂志上，揭示了缺乏特定血型基因的人更容易超重，因为静息时能量消耗较低。

SMIM1基因：新陈代谢的关键因素

埃克塞特大学领导的一个国际研究小组发现，携带SMIM1基因变异的个体往往体重较重。该基因于十年前被发现，负责编码Vel血型。

每5,000人中就有一人缺乏SMIM1的两个副本，因此他们的基因为Vel阴性。这些人不仅属于稀有血型，而且更容易肥胖和出现相关健康问题。

埃克塞特大学医学院细胞生物学副教授MattiaFrontini解释道：“过去50年，肥胖率几乎增长了两倍，预计到2030年，全球将有超过10亿人肥胖。相关疾病和并发症给医疗保健系统带来了巨大的经济负担。肥胖是由于能量摄入和消耗不平衡造成的，通常是生活方式、环境和遗传因素的复杂相互作用。对于一小部分人来说，肥胖是由基因变异引起的。在这种情况下，有时可以找到新的治疗方法来造福这些人——我们现在希望进行一项临床试验，以确定广泛使用的甲状腺补充剂药物是否可能对治疗缺乏SMIM1的人的肥胖症有益。”

从血型到体重：揭示其中的联系

该研究分析了近50万名英国生物库参与者的基因数据，确定了104名携带SMIM1功能丧失变异的人。其他队列证实了该基因对体重的影响，受影响的女性平均体重增加4.6公斤，男性平均体重增加2.4公斤。

瑞典隆德大学兼职教授JillStorry指出：“SMIM1是十年前才被发现的，是人们长期寻找的红细胞血型蛋白，但它的其他功能至今仍不为人所知。发现它在人类新陈代谢中具有更普遍的作用非常令人兴奋。”

研究还显示，缺乏SMIM1的人还有其他与肥胖相关的标志，包括高血脂水平、脂肪组织功能障碍、肝酶升高和甲状腺激素水平降低。

哥本哈根大学的OlePedersen教授对这些潜在应用表现出极大的热情：“整个团队非常期待看到这些新知识如何转化为对具有这种基因构成的人的实际解决方案。”

这一发现可能对肥胖症治疗产生深远影响。研究人员目前正在计划进行一项临床试验，以测试一种广泛使用的甲状腺功能障碍药物是否能有效治疗SMIM1缺乏症患者的肥胖症。

该研究的第一作者、剑桥大学的LucaStefanucci博士强调了遗传信息在患者护理中的重要性：“随着遗传数据的可用性增加，以及有关SMIM1机制的更多信息，我们希望看到，当发现缺乏SMIM1的个体时，他们能够获得信息和支持。”

这项开创性的研究不仅揭示了肥胖症的新遗传因素，而且为个性化治疗方法铺平了道路，可能使全球数十万人受益。

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