许多分子在表面组装成晶体或无序玻璃状结构。通过某些组装方法，可以使特定分子形成有序但非周期性的结构，例如分形和准晶体。通过卤素键、金属有机配位、氢键和共价键相互作用在表面和溶液中制备了谢尔宾斯基三角形(ST)。

全面了解这些令人着迷的结构的生长机制对于它们在表面上的受控制造至关重要。研究它们的结构转变可能在这方面有所帮助。然而，晶体结构和分形结构之间的可逆转变仍然具有挑战性。

由王永峰教授、侯世民教授、张亚杰博士(北京大学电子学院)和RichardBerndt教授(基尔基督教阿尔布雷希特大学实验与应用物理研究所)领导的一项研究发现，ST在CO和CO2分子的辅助下转化为一维链。该论文发表在《国家科学评论》杂志上。

C3PC分子和Fe原子通过三重配位相互作用在Au(111)上形成ST。加入CO分子后，稳定的配位Fe(C3PC)3基序变为具有轴向键合CO分子的Fe(C3PC)4，从而将ST转化为一维链。通过样品退火，链恢复为ST。结构转变也可以通过CO2分子在Au(100)基底上实现。与CO与Fe(C3PC)4的共组装不同，CO2分子通过分子组装过程诱导结构转变。

共组装和催化组装方法可用于调整表面上的其他金属有机结构。猫组装理论最早由厦门大学田教授课题组提出。随后吴凯教授和徐伟教授对表面猫组装的研究进行了早期探索。本研究首次通过变温实验直观地观察了猫组装的中间过程，进一步阐明了猫组装的机理。这也为探索未来更多特殊结构的生长提供了新的途径。

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