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日内瓦大学(UNIGE)的科学家发现了原发性肿瘤中转移细胞形成的一些机制。他们的发现为新的治疗策略铺平了道路。
这项工作发表在《CellReports》上,题为“关于转移的起源:通过内质网应激、重编程和细胞因子风暴诱导即将发生的细胞死亡后的促转移状态”。
研究人员写道:“转移细胞是如何产生的尚不清楚。”“在这里,我们寻找最近表征的促转移状态的诱导作为转移起源的替代物。由于细胞死亡诱导疗法可能会矛盾地促进转移,因此我们想知道这种治疗是否会在人类结肠癌细胞中诱导促转移状态。我们发现濒死细胞获得促转移状态(PAME)并在体内形成远处转移。”
先前的研究已经识别出迁移过程中的转移细胞。还已知某些治疗可以诱发它们。然而,它们发展的确切机制仍然是个谜。UNIGE医学院遗传医学和发育系教授ArielRuiziAltaba解释说:“我们不知道为什么在特定时刻某些细胞会与原发肿瘤分离。”“这种现象很难分析,因为在它们迁移之前,没有任何东西可以将未来的转移细胞或促转移细胞与肿瘤内的其他细胞区分开来。”
由于最近的研究,这些UNIGE科学家发现,原发肿瘤内即将死亡的经历会促使某些细胞获得促转移状态。研究小组观察到,这些本应死亡的细胞会自我重新编程,然后呈现出很高的转移风险。
研究人员使用了两名结肠癌患者的肿瘤样本。这些细胞经历了迫在眉睫的死亡经历,导致内质网应激,从而允许PAME细胞发育。
科学家们还发现PAME会引发细胞因子风暴。
他们的发现为新的治疗策略铺平了道路,包括预防某些治疗产生的促转移区域的发展。“目前,定义治疗方法的主要标准之一是肿瘤缩小。由于我们的研究,PAME细胞现在似乎成为值得考虑的潜在治疗和转移预防目标。”RuiziAltaba总结道。
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