构成血管的细胞的行为对我们的健康至关重要。炎症、缺氧和病毒感染等情况会给这些细胞带来压力，并破坏新血管(通常是病理性血管)的形成。现在，由蒙特利尔大学药理学和生理学系主任、血管生物学专家Jean-PhilippeGratton领导的研究小组发现了一条以前未知的导致新血管形成的途径，这一过程称为血管生成。

Gratton团队发现了两种参与稳定血管的蛋白质之间的分子相互作用：ZO-1(通常被称为“支架蛋白”，具有调节功能)和YB-1蛋白。研究人员发现，ZO-1蛋白指导YB-1形成有益的应激颗粒。

应激颗粒是一簇蛋白质，它们在暴露于应激条件(如缺氧、有毒物质或感染)的细胞内聚集，使细胞能够存活。

正确剂量

“这完全是剂量问题，”格拉顿解释道。“如果这些颗粒太多或活性时间太长，它们就不再保护血管细胞的完整性，而是会产生病理性血管。”你必须对抗细胞压力，但不要因噎废食!

“有了适量的应激颗粒，健康细胞就能更好地抵御攻击，”格拉顿说。“直到最近，我们才知道细胞应激与血管形成有关。”这一发现为针对这些分子相互作用的血管病变新疗法开辟了道路。

“我们的研究有望用于治疗癌症，因为我们希望减少肿瘤的血液供应，也可用于治疗糖尿病视网膜病变，这种病变是由于视网膜中形成微小的异常血管并阻碍视力而引起的，”Gratton说。“阻断这些血管可以阻止病变的发展。”

格拉顿仍然保持谨慎。他认为，更好地了解血管生成控制机制对于确定新的治疗目标至关重要。

过去二十年来，人们对于使癌细胞失去血液、氧气和营养物质而不是攻击癌细胞的药物的研究日益深入。目前的策略是阻断血管内皮生长因子(VEGF)的作用，血管内皮生长因子是血管形成的主要因子，参与癌性肿瘤的生长。

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