间充质基质细胞(MSC)是从胎儿和成人组织中获得的多能细胞群。它们与肢芽中胚层细胞具有一些共同特征，例如分化成成骨、软骨和肌腱谱系的潜力;和胚胎中胚层起源。

尽管间充质干细胞在体外分化成骨骼相关谱系，但它们尚未被证明可以像肢体那样自组织成复杂的骨骼结构或结缔组织。在一项新的研究工作中，研究人员证明，使间充质干细胞分化为骨骼谱系的分子标记的表达不足以在体内产生骨骼元件。

他们的论文发表在《世界干细胞杂志》上。

该团队着手评估MSC分化为骨骼谱系并使用重组肢体(RL)系统生成复杂骨骼结构的潜力。

他们使用了来自分离重新聚集的人胎盘(PL)和脐带血(UCB)MSC的RL实验系统。收获细胞并重新聚集成颗粒后，将培养的细胞引入从早期鸡肢芽获得的外胚层覆盖物中。接下来，将这个填充的外胚层移植到供体鸡胚胎的背面。

在这些条件下，细胞以时空方式接收并响应外胚层的胚胎信号，从而分化并形成骨骼元件。通过定量聚合酶链反应、组织学、免疫荧光、扫描电子显微镜和原位杂交评估它们对分化和形态发生信号的反应。

研究小组发现，构成RL的人类PL-MSC和UCB-MSC表达软骨形成、成骨和肌腱形成分子标记，同时差异性地参与肢体谱系，但不能在体内产生复杂的结构。来自PL或UCB的MSC-RL很早就致力于软骨形成谱系。然而，UCB-RL成骨承诺受到青睐，尽管优先于肌腱细胞命运。

这些发现表明，间充质干细胞分化成骨骼谱系的能力因来源而异，并且与其在体内生成骨骼成分或结缔组织的能力无关。结果表明，未能形成骨骼结构可能是由于间充质干细胞的内在特征所致。因此，有必要彻底评估MSC的生物学特性以及它们在体内如何响应形态发生信号。

总之，PL-MSC和UCB-MSC表达分化为骨骼谱系的分子标记，但它们不足以在体内产生复杂的骨骼结构。

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标签：骨骼谱系细胞