IgA缺陷是全世界最常见的原发性免疫缺陷。然而，其表现形式尚未完全被理解。费城儿童医院(CHOP)研究人员的一项新研究表明，IgA充当“调节器”，调节人体每天看到的微生物数量，抑制对这些共生微生物的全身免疫反应，并限制全身性疾病的发展。免疫失调。

他们的研究结果发表在《科学免疫学》上，题为“IgA缺乏会破坏肠道微生物群的免疫稳态，并增加全身免疫失调的风险”。

“目前，如果我们通过血液检测发现患者体内存在IgA缺乏症，我们无法知道患者是否会出现症状(如果还没有出现症状)，而且我们也不知道他们是否或何时会继续出现症状。”CHOP过敏和免疫学部门助理教授兼主治医师、该研究的共同高级作者SarahE.Henrickson医学博士说。“我们的论文通过提供一个视角来了解IgA和微生物组如何相互作用以及这种相互作用的不平衡如何导致症状性疾病，为能够回答这些至关重要的问题奠定了基础。”

研究人员分析了来自15个家庭的19名IgA缺乏症儿科患者和13名儿科对照患者的样本，然后通过对IgA缺乏症小鼠的研究补充了该分析。他们试图回答两个问题：IgA和IgM等粘膜抗体以及IgG等系统抗体如何与粘膜微生物相互作用，以及IgA缺乏如何影响免疫系统的平衡?

研究人员分析了血液和粪便样本，测量了抗体水平并确定了IgA、IgM和IgG抗体的微生物靶标。他们表明，尽管IgA、IgM和IgG的目标是重叠的微生物组，但IgA在抑制肠道共生微生物方面的作用与IgM不同，而且IgM只能适度补偿肠道IgA的缺失。

“基于这些结果，我们认为IgA支持肠道屏障，以保持与免疫系统相互作用的共生微生物的适当平衡，充当调节器来控制免疫系统，”共同资深作者MichaelSilverman医学博士说博士，CHOP传染病科助理教授和主治医师。“如果没有IgA保护肠道，共生细菌就可以通过，增加患者对这些微生物的全身暴露并创造炎症环境。未来针对更多患者群体的研究应该调查其他靶组织中的IgA水平，并确定这些发现是否可用于预测疾病进程和结果。”

版权说明：本站所有作品图文均由用户自行上传分享，仅供网友学习交流。若您的权利被侵害，请联系我们

标签：