碳化钼催化剂的合成通常需要高温，在含氧气氛中不可避免地会发生钝化。开发一种在低温下生产碳化钼的新方法具有挑战性，但对于提高表面活性位点的密度至关重要。

在最近发表在《应用化学国际版》上的一项研究中，中国科学院大连化学物理研究所包信和教授、付强教授领导的研究小组开发了一种原位动态碳化法，在逆水煤气变换(RWGS)反应中合成碳化钼。

研究人员发现，在MoO 3中引入插层氢形成H x MoO y可以促进其还原，从而实现RWGS反应中500 ℃的原位碳化，该碳化过程生成了高活性的碳化钼，从而提高了RWGS反应的活性。

随后，研究人员发现催化剂的表面性质和反应微环境都会影响碳化过程，具体来说，催化剂中较低的O/Mo比更有利于碳化，而较高的CO 2转化率或较高的CO分压会进一步促进碳化过程。

此外，研究人员还证明，碳化显著提高了CO 2 的吸附和活化，从而提高了RWGS反应的活性。

这种原位渗碳策略为含碳反应气氛中金属碳化物的合成提供了见解。

傅教授说：“催化剂的结构演变在反应过程中起着重要作用，可以通过合理的控制策略来提高催化性能。”

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