衰老是不可避免的，并影响所有细胞类型。因此，酵母细胞经常被用作衰老研究的模型。研究酵母衰老有两种方法：复制衰老(描述细胞的增殖潜力)和时间衰老(用于研究有丝分裂后细胞)。

在这项新研究中，波兰科学院和热舒夫大学的研究人员TuguldurEnkhbaatar、MarekSkoneczny、KarolinaStępień、MateuszMołoń和AdriannaSkoneczna在分析二倍体酿酒酵母细胞的时间寿命(CLS)时发现了一个显着的现象：倍体衰老过程中减少。

研究人员解释说：“为了揭示这一不寻常过程背后的机制，我们使用了进行CLS检测的酵母菌株，寻找各种老化参数。”

细胞死亡率、再生能力、自噬诱导和细胞DNA含量测量表明，在CLS测定过程中，垂死的细胞失去了DNA，只有二倍体存活下来。研究人员证明，自噬是DNA逐渐丢失的原因。CLS实验开始时的核吞噬标记激活与细胞活力的显着下降相关。细胞核微自噬(PMN)标记的零碎激活似乎伴随着衰老过程直至结束。

研究人员写道：“我们的研究结果强调了维持至少一个完整的基因组拷贝对于有丝分裂后二倍体细胞的生存的重要性。”

在按时间顺序衰老的过程中，包括DNA在内的细胞成分面临越来越大的压力，导致衰老细胞中的DNA损伤和断裂。研究人员提出，PMN依赖性的从细胞核中清除受损DNA有助于防止基因组重排。然而，只要可以重建基因组的一份副本，细胞仍然可以生存。

研究人员总结道：“我们在使用酵母作为真核细胞模型的衰老研究中进行的观察可能有助于了解在衰老过程中防止非整倍性或发生染色体碎裂的细胞发生癌变的机制。”

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