最近的研究调查了一种抑制霍乱弧菌传播和感染的新策略，霍乱弧菌是导致霍乱的细菌。该研究文章的标题是“与南极细菌共享的肽结合域促进霍乱弧菌人类细胞结合和肠道定植”，最近发表在《美国国家科学院院刊》上。

霍乱弧菌自然存在于海洋环境中的各种表面。当人类食用被霍乱弧菌污染的水或食物时，它会在胃肠道中定殖并引起霍乱。

据美国疾病控制与预防中心称，霍乱是一种肠道感染，会导致腹泻、呕吐、循环衰竭和休克。如果不及时治疗，25%至50%的严重霍乱病例可能会致命。霍乱是世界部分地区流行性腹泻的主要原因，世界卫生组织(WHO)估计每年有多达400万人受到感染。

南德克萨斯州新发传染病中心(STCEID)主任KarlKlose以及理学院RobertJ.Kleberg,Jr.和HelenC.Kleberg特聘教授与UTSA博士生CameronLloyd共同撰写了这篇研究文章八月获得博士学位。分子微生物学和免疫学。

Lloyd是主要作者，并在Klose的指导下完成了这篇文章作为他的论文项目，Klose已经研究霍乱弧菌的致病机制30年了。劳埃德在克洛泽的实验室工作了五年。

他学会了如何研究霍乱弧菌、对细菌进行基因操作，并测量其传播疾病、与红细胞结合和形成生物膜的能力，生物膜是形成对抗生素更具抵抗力的细菌群落的表面。劳埃德目前正在面试全国各地实验室的几个博士后研究员职位。

“通过利用两种不同生物体产生的两种大粘附素(促进粘附到其他细胞的细胞表面成分或细菌附属物，通常在它们感染或生活的宿主中)功能域的结构相似性，我们能够表征肠道定植和生物膜形成的有效抑制剂，”劳埃德说。

Lloyd和Klose与加拿大蛋白质工程研究主席、加拿大皇后大学生物医学和分子科学教授PeterDavies以及荷兰埃因霍温大学化学工程和化学教授IljaVoets的实验室合作，成功地确定了一种肽是构成蛋白质的短链氨基酸，可以抑制霍乱弧菌的毒力。

他们发现，与原始海单胞菌(一种南极细菌，其以与霍乱弧菌粘附人类肠道类似的方式粘附在微藻上)结合的肽抑制剂也可以破坏霍乱弧菌粘附在人类细胞上，形成生物膜并在微藻上定殖。胃肠道。

“我们证明这些肽抑制剂可以抑制生物膜的形成以及霍乱弧菌在肠道的定植，”Klose说。“这可能是抑制这些细菌引起疾病并在环境中持续存在的干预策略的一部分。”

克洛泽实验室是南德克萨斯新发传染病中心(STCEID)的一部分，专门研究细菌如何引起疾病。该实验室对霍乱弧菌和土拉弗朗西斯菌(引起兔热病或兔热病的细菌)进行了最广泛的研究。

STCEID研究人员专门从事传染病研究，是全国此类研究的主要中心之一。该中心将最先进的设施与其教师的多元化专业知识结合起来，营造一个能够回答与新兴疾病和生物武器相关疾病相关的关键问题的环境。

该中心的设施和教师在为打算从事科学技术职业的本科生和研究生提供实践培训方面也发挥着重要作用。

“这个项目和其他类似项目让我对分子生物学、编码和高通量数据分析有了深入的了解，”劳埃德说。

“我们来UTSA攻读硕士和博士学位的研究生是研究传染病的最佳场所，”克洛泽补充道。

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