前哨淋巴结 (SLN) 是从肿瘤引流的第一个淋巴结，乳腺癌前哨淋巴结活检 (SLNB) 是临床淋巴结阴性 (cN0) 早期乳腺癌的标准程序。目前，临床上常用的示踪剂只能追踪SLN，而不能评估其转移状态。

因此，仍需术中快速冰冻病理学来诊断SLN是否存在转移。然而研究表明，70%的cN0乳腺癌患者也表现出SLNB病理结果阴性，而这些患者可以完全避免SLNB，从而减少并发症的发生，提高生活质量。

在《Cancer Research》发表的一项研究中，中国科学院福建物质结构研究所张云教授领导的研究小组开发了一种新型近红外(NIR)-IIb纳米探针ErNPs@POL6326体内实时检测乳腺癌SLN转移情况。

研究人员利用铒离子掺杂纳米探针(ErNPs)与肿瘤特异性靶标CXCR4拮抗剂肽Balixafortide(POL6326)共价结合，合成了新型ErNPs@POL6326纳米探针。

与临床常用的吲哚菁绿相比，ErNPs@POL6326表现出优异的光稳定性和抗光漂白性，具有更高的分辨率和更深的穿透深度。同时，ErNPs@POL6326已被证明具有优异的生物相容性，并且在细胞和动物水平上没有明显的毒副作用。

此外，研究人员还展示了ErNPs@POL6326探针对CXCR4高表达的乳腺癌细胞系和SLN转移肿瘤模型小鼠的高度特异性肿瘤靶向能力。它可以准确地实时识别同基因小鼠乳腺肿瘤模型和人乳腺癌异种移植模型中的转移淋巴结，敏感性分别为92.86%和93.33%，特异性为96.15%和96.08%。

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