抗菌药物左氧氟沙星用于治疗肺炎、鼻窦炎、泌尿生殖系统感染和其他疾病。它被列入世界卫生组织基本药物标准清单。从化学结构来看，它是第三代氟喹诺酮类药物，是喹诺酮类的全合成物质。

世代是指在不同领域使用的喹诺酮类药物的不同修饰。不同代的喹诺酮类药物被广泛使用，但细菌(例如肺炎球菌和金黄色葡萄球菌)对它们产生了耐药性。RUDN大学药剂师研究了左氧氟沙星的几种衍生物，以寻找新抗菌药物的潜在候选者，并找出哪些结构元素负责这些物质的生物活性。

“改善药物动力学和动态特性的方法之一是研究其转化过程中形成的产物的特性，”药物科学博士、教授、制药系副教授ElenaUspenskaya俄罗斯人民友谊大学毒理学化学系表示。

在实验中，科学家使用了药物左氧氟沙星。为了预测其衍生物将具有什么生物活性，作者对它们进行了模拟，并在计算机上(计算机)模拟了分子对接“姿势”。总共研究了五种衍生物和左氧氟沙星本身。使用7种不同类型的活性来评估生物活性：抗菌和抗肿瘤作用、特定酶的抑制等。

建模可以确定左氧氟沙星的哪些结构元件对其作用起作用。因此，如果组合物中没有羧基，则该物质的抗微生物活性会降低一半。出现非标准操作，例如细胞色素P450酶的抑制。对于一些最有希望的修改，作者获得了3D渲染图。基于这些结果，将有可能寻找基于左氧氟沙星的新药。

“计算机结果使我们能够发现定量的结构-活性相关性并预测活性的分子机制。这对于靶向药物搜索具有应用价值，”制药科学博士、教授、制药系副教授ElenaUspenskaya俄罗斯人民友谊大学毒理学化学系表示。

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