一种抑制DNA切割酶的全新方法是通过聚集一种无毒的分子来发挥作用。神户大学的这一发现可能会带来一种急需的抑制链球菌生长的方法。

酶是人体发生几乎所有反应的工具。但链球菌等细菌也是如此，它会导致中毒性休克综合症，这是一种迅速进展且致命的疾病。当身体的白细胞试图通过撒下由自身DNA制成的网来捕获细菌时，链球菌会使用DNA切割酶来切开该网。

阻断这种酶一直是开发抗击该疾病药物的热门目标，但目前还没有发现任何特定于DNA切割酶且不会以其他方式伤害身体的物质。

神户大学生化工程师MaruyamaTatsuo认为他和他的团队可能已经找到了一种方法。

在研究一种名为“Mn007”的药物时，他们注意到它能够抑制牛DNA切割酶，这种酶的功能与链球菌使用的酶非常相似。Maruyama解释说：“这是一个巧合，但我们发现只有Mn007的聚集体(团块)才能抑制这种酶。这是一种全新的抑制机制，因此我们决定研究这是否可能是治疗链球菌的有希望的候选药物。”感染。”

他们的研究结果发表在《JACSAu》杂志上，充满希望且令人好奇。他们首先证实，实际上只有聚集体才能抑制这种酶，这种作用是特定于这种特定的DNA切割酶的，并且它不是通过与DNA或其他物质的相互作用介导的。

接下来，神户大学团队确定Mn007也能抑制细菌酶。最后，他们尝试了原则上这是否可以应用于链球菌感染。

从之前的研究中得知，Mn007对人体细胞没有毒性，他们在含有白细胞的人体血液中培养细菌，并将Mn007添加到一些样本中。事实上，当药物存在时，细菌的生长速度明显低于没有药物的情况，这表明Mn007的聚集体有助于白细胞控制细菌的生长。

这些实验室研究为进一步研究打开了令人兴奋的大门。首先，尽管他们发现了一种全新的抑制DNA切割酶(也称为“DNase”)活性的机制，但仍然没有人知道聚集体特异性抑制背后的这种机制是什么。

Maruyama说：“目前，研究小组正在尝试了解Mn007聚集体如何与DNase相互作用，并通过模拟分子的行为来抑制其酶活性。”

但一个更大的问题迫在眉睫：这种药物是否真的可以用作有效的治疗方法。研究人员写道，“Mn007将是第一个应用于治疗用途的DNase抑制剂。由于化脓性链球菌感染会迅速恶化(几天内)，即使暂时抑制细菌生长也会显着改善患者的治疗效果。”

他们最后说：“我们相信分子聚集将为这些酶的新型抑制剂的发现和开发提供合理的方法，从而形成药物开发的新策略。”

版权说明：本站所有作品图文均由用户自行上传分享，仅供网友学习交流。若您的权利被侵害，请联系我们

标签：