东京大学的研究人员报告说，他们发现了一种名为Akt2的酶，当它被激活时，在启动糖酵解(涉及分解葡萄糖以产生能量)和核苷酸代谢(涉及合成或分解DNA和RNA)中起着至关重要的作用。这些发现可能为Akt2靶向治疗糖尿病和代谢紊乱铺平道路。

他们的研究“使用跨组学分析对骨骼肌细胞中Akt2调节的代谢信号通路进行光遗传学解码”发表在《科学信号》杂志上，由东京大学的TakeakiOzawa博士领导。

“细胞代谢包括许多调节营养储存和能量产生的分子途径——所有这些都受胰岛素影响或控制。我们知道许多参与胰岛素通路的关键参与者。但我们现在对这些参与者如何发挥个人作用很感兴趣，”当被问及他们研究Akt2的动机时，Ozawa说道。

研究人员使用了一种称为“transomics”分析的新分析方法，与“光遗传学”技术相结合。光遗传学技术使研究人员能够通过将光照射到细胞内的光敏Akt2分子上来特异性激活Akt2。

当他们打开灯时，研究人员观察到所有Akt2分子都聚集在细胞膜上。关灯，使Akt2失活。

为了解Akt2激活的后果，研究人员激活了小鼠骨骼肌细胞中的Akt2。然后他们收集了有关很快产生或降解的生物分子的大规模数据。transomics分析揭示了Akt2激活触发的分子网络。

他们观察到Akt2使用与胰岛素不同的调节机制。Akt2调控网络包括9个基因、56种代谢酶和23种代谢物。

“这些结果有助于阐明Akt2功能突变引起的疾病发作机制，”Ozawa说。“它们还可以帮助开发针对Akt2的药物。本研究中使用的分析框架也适用于其他生物分子。因此，这种方法可用于分析细胞内特定酶的功能。”

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