来自世界各地的科学家团队，包括都柏林三一学院的科学家，获得了对一种关键细菌酶的高分辨率结构见解，这可能有助于化学家设计新药物来抑制它，从而抑制致病细菌。随着人们对抗生素耐药性不断上升的担忧不断加剧，他们的工作非常重要。

由三一医学院和生物化学与免疫学学院荣誉院士马丁·卡弗里(MartinCaffrey)领导的科学家们使用下一代X射线晶体学和单粒子冷冻电子显微镜技术来“观察细菌的本质”并产生一种分子全长酶的蓝图，可用于设计攻击任何结构弱点的药物。

由于Lnt酶在人类中不存在，它只存在于细菌中，帮助细菌构建稳定的细胞膜，物质通过细胞膜进出细胞，因此它作为治疗靶点，与任何旨在攻击细菌的定制药物一样，具有巨大的潜在意义。它对患者的副作用应该更少。该研究刚刚发表在《科学进展》杂志上。

卡弗里说：“许多致病细菌已经对多种用于治疗它们的首选药物产生了耐药性，随着抗菌药物耐药性总体上升，世界卫生组织一段时间以来一直建议，-抗生素时代即将来临，轻伤和普通感染都可能致命。

“因此，迫切需要新药，虽然从提供这样的结构蓝图到开发新药的旅程可能很漫长，但我们解决这一潜在目标的精确度在该目标上描绘了一些‘靶心’。”。

版权说明：本站所有作品图文均由用户自行上传分享，仅供网友学习交流。若您的权利被侵害，请联系我们

标签：细菌结构药物