15N同位素标记的氨基酸(15N​​-氨基酸)为研究生物体内天然产物的合成、蛋白质代谢以及疾病诊断和治疗提供了安全有效的示踪工具。此外，它还是合成15种N标记药物的重要合成区块。目前，15个N标记氨基酸一般通过微生物发酵和酮酸化学还原胺化合成，但这些方法通常需要复杂的步骤、高温条件或使用有毒的氰化物，造成能源和环境问题。因此，开发一种绿色、温和的15种N-氨基酸的合成方法具有重要意义。

最近，Zhang的团队报道了一种电化学方法，在环境条件下的水溶液中，在商用泡沫镍 (NF) 阴极上，由15 N-亚硝酸盐和酮酸合成15 N-氨基酸。15 N-丙氨酸的产率达到93%。令人印象深刻的是，主要副产物15 N-铵可以电氧化为15 N-亚硝酸盐，收率高达 93%，实现了15 N-亚硝酸盐的循环利用性和原子经济性。A 15 N-亚硝酸盐→ 15 NH 2 OH → 15 N-肟→ 15通过一系列对照实验、原位衰减全反射傅里叶变换红外(原位 A TR-SEIRAS)光谱和在线微分电化学质谱(DEMS)揭示了 N-氨基酸途径。此外，该方法适用于合成6种15 N-氨基酸，收率在68%~95%之间，证明了该方法具有良好的普适性。使用15 N-甘氨酸合成了肝炎治疗药物15 N-硫普罗宁，凸显了该方法的实用性。

该研究不仅为15种N-氨基酸的室温绿色合成提供了策略，而且为构建15种N-标记化合物开辟了一条可持续的途径。

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