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自身免疫性疾病无法治愈。然而,研究人员在控制症状方面取得了进展,并正在寻找更多新的潜在治疗靶点和治疗见解。现在,维也纳医科大学的研究人员发现了一种免疫调节蛋白,它可能与类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的发展有关。
该研究结果发表在《实验医学杂志》上一篇题为“鸟嘌呤核苷酸交换因子Rin样通过CD28信号传导控制Tfh细胞分化”的文章中。
“滤泡辅助T(Tfh)细胞对于人类和小鼠生发中心B细胞和产生高亲和力抗体的B细胞的发育至关重要。在这里,我们将鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)Rin样(Rinl)确定为Tfh生成的负调节因子。在小鼠体内免疫和急性LCMVArmstrong感染以及体外培养的人CD4+T细胞中,Rinl的缺失会导致衰老过程中Tfh的增加。”
“通过分析小鼠模型和人类T细胞培养物,我们发现Rinl控制滤泡T辅助细胞(Tfh)的发育,”研究负责人、小组负责人NicoleBoucheron博士和副教授RuthHerbst博士说,两人都在维也纳医科大学。Tfh是T细胞的一个子集,支持免疫系统其他重要组成部分(B细胞)的成熟。成熟的B细胞反过来会产生高效的抗体,从而在人体的免疫反应中发挥重要作用:在疫苗接种中,需要大量的此类抗体,但在类风湿性关节炎(RA)等自身免疫性疾病中,它们会逆转身体本身的身体并对其造成损害。“我们的研究揭示了Rinl如何在各种免疫反应中控制Tfh细胞发育的先前未知机制,
研究人员对公共数据库中的患者数据进行的调查也显示,类风湿性关节炎(RA)的T细胞中存在低浓度的Rinl蛋白。基于这些结果,该蛋白可能代表了开发RA免疫调节疗法的新靶点:“控制Rinl和Rinl依赖性信号通路的药物疗法可能有助于减轻RA的症状,”Boucheron说。
抑制Rinl的干预措施可用于治疗免疫缺陷,帮助身体对抗疾病。需要进一步的研究来证实这些结果,并表明Rinl蛋白是否也可以为与免疫反应紊乱相关的其他疾病开辟新的治疗选择,特别是在Tfh细胞的调节方面。
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