根据卡罗林斯卡医学院在《自然通讯》上发表的一项新研究，研究细胞内的信号传导可以在新型肥胖症和II型糖尿病治疗到达患者之前预测药物不良反应的风险。

卡罗林斯卡学院生理学和药理学系博士后研究员ShaneC.Wright解释说：“我们的出版物表明，结合GLP-1R(II型糖尿病和肥胖症的重要靶标)的药物会以不同的方式改变该受体的形状。尽管正在开发各种方法来实现相同的结果。

“使用生物传感器，我们通过改变与药物结合受体和发生这种情况的亚细胞区室(即质膜、内体、高尔基体、内质网)相互作用的信号蛋白，证明这些差异在整个细胞中传播。

“我们比较了抗糖尿病药物子集的信号传导谱和这种活动的位置(我们称之为“信号传导邻域”)，发现这些与向美国食品和药物管理局(FDA)报告的药物不良反应相关。

“这些结果很重要，因为它们可能会重新定义我们探索新药作用的方式，并帮助指导我们理解如何开发出对患者副作用更少的新疗法。

“这是一项国际性的多学科研究，首次推出了一套新的生物传感器，可以以亚细胞分辨率(4个细胞区室中的15条通路)测量活细胞中的信号传导。结合比较结构分析、延时显微镜和磷酸蛋白质组学，我们彻底表征了临床使用的抗糖尿病药物的一个子集，以及临床试验中的一种新药，以片剂形式提供。

“我们正在增加药物的数量以及疾病靶点的多样性，这使我们能够更好地预测新药在到达患者手中之前是否会出现更高的药物不良反应风险。”

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