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科学家发现了超级细菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对抗生素产生高度耐药性的机制,为控制传染病的新方法铺平了道路。
MRSA 是一种抗生素耐药性 (AMR) 超级细菌,每年导致超过 12 万人死亡。鉴于迫切需要新的、更有效的抗生素,并且缺乏 MRSA 疫苗,了解和对抗这种超级细菌至关重要。
这项由谢菲尔德大学牵头的新研究揭示了 MRSA 对抗生素具有双重防御机制——这一新见解为治疗危及生命的超级细菌和其他传染病带来了希望。
该研究发表在《科学》杂志上。
细菌(例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)周围有网状细胞壁,需要酶将它们连接在一起。这些酶是青霉素和甲氧西林等抗生素的靶标。几十年来,这种抗生素拯救了数百万人的生命。
多年来,人们已经知道,为了产生耐药性,MRSA 获得了一种新的细胞壁酶,使其能够在接触抗生素后存活下来。然而,谢菲尔德的研究人员发现,仅凭这一点还不足以存活下来。
这项新研究表明,MRSA 还进化出了一种替代分裂机制,使其能够在抗生素存在的情况下进行复制。这种以前未知的机制对于 MRSA 耐药性至关重要。通过了解这一过程的细节,研究人员正在努力开发能够针对 MRSA 新型生存策略的抑制剂。
谢菲尔德大学生物科学学院的西蒙·福斯特教授表示:“这项研究非常令人兴奋,因为它不仅揭示了 MRSA 的一种隐藏的新机制,还揭示了这种细菌以另一种方式分裂的能力。
“这些发现不仅对新型抗生素的开发具有重要意义,而且对理解细菌生长和分裂的基本原理也具有重要意义。
“这将提供新的方法来对抗这种危险的传染性生物。”
谢菲尔德大学数学与物理科学学院的杰米·霍布斯教授表示:“这是一个绝佳的例子,说明如何将物理学和生物学结合起来,以了解抗菌素耐药性这一紧迫的社会挑战。如果没有这种协同作用,将世界领先的显微镜与遗传学和微生物学融合在一起,我们就不可能取得这些发现。
“我们的研究证明了跨学科方法的力量,可以解决对医疗保健至关重要的生命物理学的基本机制”。
这项研究的下一步是利用新发现的机制确定 MRSA 如何能够在抗生素存在的情况下生长和分裂。这项研究涉及由谢菲尔德大学与国际合作伙伴领导的多学科合作。
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