功能基因组学研究调查导致疾病发生和进展的基因变化，着眼于制定更好的治疗和诊断方法。在剑桥大学米尔纳治疗研究所(MTI)的一个新实验室中，科学家将使用CRISPR等工具和技术来了解慢性疾病发展中涉及的遗传机制。

新的功能基因组学实验室是剑桥大学、阿斯利康和英国医学研究委员会合作的成果，也是英国人类功能基因组学计划的一部分。据合作伙伴称，该设施将为英国研究人员提供一系列生物和技术工具，包括先进的自动化阵列CRISPR筛选平台。他们将能够研究基因与心血管、呼吸系统和代谢疾病等多种疾病之间的关系。该实验室预计将于2024年开始运营。

阿斯利康生物制药研发执行副总裁SharonBarr博士指出，像这样的合作伙伴关系“对于实现我们改变医疗保健和为患者提供改变生活的药物的雄心至关重要”。MTI董事兼联合创始人TonyKouzarides博士在评论中也表达了类似的观点。“最好的科学建立在合作的基础上，我很高兴米尔纳治疗研究所与MRC和阿斯利康合作推出这个独特的功能基因组学实验室，”他说。此次合作“将实现专业知识和资源的共享，为慢性病患者提供新的诊断和治疗方法。”

MRC战略和规划总监JonathanPearce博士补充说，对实验室的投资和更广泛的人类功能基因组学计划将“增强我们对遗传变异如何影响健康和疾病的理解所需的国家生态系统。”

此次合作建立在剑桥大学MTI、阿斯利康和CancerResearchHorizo​​ns之间先前合作的基础上。所谓的阿斯利康癌症研究视野功能基因组学中心专门开发基于CRISPR的技术来了解癌症生物学，设计更好地反映人类状况的疾病模型，以及改进用于分析大型数据集的计算方法。除其他项目外，该中心的研究人员正在开发改进的文库，用于探测疾病模型，例如人类原代免疫细胞和患者来源的类器官，以及研究基因表达特征和蛋白质丰度调节的分析方法。该中心目前位于MTI，但将于明年搬迁。

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